Наука и техника14-12-2016 13:04 0 Выявлен биохимический механизм редкой генетической болезни Исследователи Национального института болезней сердца, легких и крови (NHLBI) обнаружили биохимический механизм, лежащий в основе редкого и болезненного генетического нарушения – кальциноза артерий из-за дефицита CD73 (ACDC). Болезнь ведет к накоплению кальция в артериях. Выявленный командой института механизм может привести к созданию первого эффективного лечения ACDC. Исследование также способно пролить свет на другие сосудистые заболевания, включая атеросклероз. Свои вывод ученые представили в номере Science Signaling от 13 декабря. ACDC поражает артерии конечностей, ограничивая способность человека ходить и шевелить руками. Болезнь провоцируется недостатком CD73 – фермента, снижающему накопление кальция в сосудах. В дано исследовании специалисты выяснили, как дефицит энзима вызывает лавину биохимических событий. Это ведет к накоплению кальция. Результаты открыли новые пути для возможного лечения. Используя образцы кожи пациентов с ACDC, ученые вырастили стволовые клетки и ввели их подопытным мышам. Выяснилось, что внедренная грызунам ткань со временем кальцинируется. Ученые показали, что лечение таких мышей несколькими препаратами, включая «Этидронат», которые используется для укрепления костей при некоторых болезнях, помогает уменьшить накопление кальция. Результаты опытов позволяют предположить, что стратегия сработает и с людьми, страдающими ACDC. Учреждение, организовавшее проект, входит в состав Национальных институтов здравоохранения. Помимо NHLBI, исследование поддержали китайские Министерство науки и технологий и Государственный фонд естественных наук. Мнения и отзывы наших читателей:Комментарии (0) Отменить ответИмя (Обязательно) Characters in the image above * Назарова Евгения Читайте также: ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

Ссылка на источник