<
Программу борьбы с наследственными заболеваниями обсудили в Общественной палате
Опубликовано в рубрике: Новости Москвы

 Эксперты разбирали эффективные методы профилактики и ранней диагностики наследственных заболеваний, а также экономические эффекты от внедрения новых методов генетического скрининга в систему здравоохранения России. Лечение наследственных заболеваний и социальная поддержка пациентов, как правило, являются дорогостоящими. Доля расходов на орфанные заболевания в нашей стране в прошлом году составила 5 млрд рублей. Треть расходов касалась наследственных заболеваний, которые, в принципе, с помощью современных технологий можно предотвращать. Предупреждать такие заболевания в десятки раз выгоднее, чем лечить. Как отмечают эксперты Центра Genetico, современные методы генетического скрининга, диагностики и профилактики наследственных заболеваний могут существенно уменьшить расходы здравоохранения на орфанные заболевания. Уже сегодня различные стратегии, государственные программы, деятельность институтов развития и фондов предусматривает разностороннюю поддержку и стимулирование внедрения таких методов в практику. Но эти усилия разобщены. Для наибольшей эффективности нужна единая программа борьбы с наследственными заболеваниями, реализация которой приведет к значительному снижению детской смертности и инвалидизации, а также к сокращению бюджетных трат на пациентов, страдающих наследственными заболеваниями. По данным ВОЗ, 5-7 % новорожденных имеют различную наследственную патологию. И количество таких заболеваний растет. Это связано с развитием генетики и осознанием, что многие заболевания связаны с генами. Нет смысла в противопоставлении профилактики и лечения. Если лечение существует – оно в итоге будет оказывается пациенту. Но такое лечение очень часто дорогостоящее. Уже сегодня существуют новые технологии, инструменты и возможности профилактики наследственных заболеваний, которые могут повысить эффективность здравоохранения. Например, исследование ДНК ребенка по крови беременной женщины позволяет выявить хромосомные аномалии и другие наследственные заболевания. Конечно, для субъектов федерации орфанные заболевания – это огромная финансовая прореха. Расходы на одного пациента с редким заболеванием могут достигать 20 млн руб. в год. Такие суммы сокращают другие расходы на здравоохранение. Поэтому профилактика всегда надежнее и выгоднее лечения. Константин Скрябин, академик РАН, Директор центра биоинженерии РАН отметил важное препятствие на пути внедрения новых методов диагностики в генетике — отсутствие возможности лицензирования лабораторий, первыми разрабатывающих и внедряющих новые методы. Существующие нормативы лицензирования ограничивают возможность сотрудничества бюджетных лечебных учреждений с лабораториями опережающего развития. По этому вопросу участники Круглого стола решили обратиться к Правительству и Росздравнадзору. Это позволит лабораториям опережающего развития внедрять новые методы в медицинской генетике до их широкого распространения в сетевые лаборатории, по аналогии с сертификацией в США и европейских странах. А компания Санофи подписала соглашение о стратегическом партнерстве с Общероссийской общественной организацией «Лига здоровья нации» в области борьбы с неинфекционными заболеваниями. Церемония подписания состоялась в рамках Всероссийского форума «Здоровье нации — основа процветания России» в присутствии Министра здравоохранения Российской Федерации Вероники Скворцовой. В рамках соглашения стороны договорились о сотрудничестве в области формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контроля неинфекционных заболеваний. На первом этапе приоритетным направлением для совместной работы станет реализация комплексных проектов по эффективной борьбе с сахарным диабетом в регионах Российской Федерации. Будьте здоровы!

Ссылка на источник

admin @ 8:00 пп

Извините, комментарии сейчас закрыты.