Специалисты из НИИ Скриппса установили, что созданная ими экспериментальная вакцина, стимулирующая способность иммунитета бороться с раком, может использоваться в сочетании с другими средствами при борьбе с агрессивными опухолями. Свои выводы исследователи представили в Proceedings of the National Academy of Sciences. Они показали, что добавление в вакцину молекулы под названием Diprovocim привлекает противораковые клетки к опухолевым зонам. При экспериментах на мышиных моделях меланомы такой подход привел к выздоровлению в случаях, когда лекарства сами не срабатывали. «Эта терапия обеспечила полную ремиссию», — сказал профессор НИИ Скриппса, Дейл Богер, руководивший разработкой вакцины с Нобелевским лауреатом, доктором Брюсом Битлером из Юго-западного медицинского центра Техасского университета. Средство также подталкивает иммунитет к борьбе с опухолевыми клетками в случае возвращения, что может помочь предотвратить рецидив. Diprovocim действует как «адъювант», молекула, добавляемая к вакцине для запуска иммунной реакции. Вещество легко синтезировать в лаборатории и модифицировать, что делает его привлекательным для медицинского использования. Исследование показало эффективность введения Дипровоцима в противораковую вакцину. Препарат протестировали на мышах с агрессивной формой меланомы. Все животные прошли курс химиотерапии anti-PD-L1. Затем их разделили на 3 группы: 8 мышей получали противораковую вакцину, 8 – ее версию с Diprovocim, 8 – с другим адъювантом, квасцом (alum). Во втором случае все грызуны оставались живы в течение 54 дней наблюдения. В первой группе погибли все мыши, в третьей – 75%. Последующие опыты показали, что Diprovocim стимулирует активность иммунных клеток, опухоль-инфильтрационных лейкоцитов. Попытка вновь спровоцировать рак у получивших такую вакцину мышей провалилась, они оказались «привиты». Исследователи планируют продолжить доклинические испытания средства с другими видами химиотерапии.Заметили опечатку или ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.

Ссылка на источник